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le témoignage d'angelesse pour mon fils ainé

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Rappel du premier message :

Je suis la maman de florian (connu ici sous le pseudo florianalien) , et je peux dire que depuis déjà un petit moment nous avons bien vu avec mon mari que notre fils était ‘bébé’ mais nous pensions qu’en grandissant cela s’arrangerait ,sa maladresse disparaîtrait ,ses problème d’habillage irait de même
Ce qui nous a prévenu pour la dyspraxie ( que nous ne connaissions pas le moins du monde) a été lorsque son maître de CM2 nous a fait appelé par rapport a son écriture que celle ci ne s’arrangeait pas le moins du monde , au contraire qu’elle empirait d’année en années ce que nous avions remarqué aussi. Et pourtant combien de page de copie lui ais je fait faire moi même ainsi que d’autre maîtresse des années précédente, qui n’ont servi a rien malheureusement .J’ai donc expliqué a son maître qu’il en était effectivement ainsi depuis le CP qu’il avait été suivit pas le RASED (réseau d’aide spécialisé aux enfants en difficultés) qui malheureusement n‘ont plus le dossier de florian , il a aussi été vu par un psychologue , vu par un orthophoniste et pour eux mon fils n’avait pas de problème ‘mental’.
Comme je ne savais pas trop quoi faire a la demande de l’instituteur j’ai fait des recherches d’un spécialiste de l’écriture sur un forum de maman d’enfants scolarisé aux age de florian , et c’est là que l’on m’a parlé de dyspraxie , j'ai visité le site de DMF (dyspraxique mais fantastique dont je suis à présent adhérente car le plus cette association aura de membres plus la reconnaissance de cette handicap ne posera plus de problème , je suis d'ailleur déléguée territorial de mon département qui est la saone et loire )
J’ai donc été voir comme le conseillait une maman un site sur la dyspraxie et les témoignages et écrit nous décrivait florian nous avons donc prit contact avec notre nouvelle pédiatre qui connaît la dyspraxie et effectivement florian a beaucoup de signes significatifs .
Elle nous a dons mit en relation avec les personnes concerné et spécialiste qui nous on donné rendez-vous pour faire passé les tests qui ont révéler la dyspraxie de notre fils , le combat a été dur et je n’ai pas toujours été bien aidé (merci a toutes les mamans rencontré sur internet qui ont été là pour me diriger, sans elles je ne serais certainement pas où j’en suis actuellement ).
Florian est rentré au collège (privé c’est le seul où c’était les professeurs qui se déplaçaient) ainsi cela permettait que florian ne se perde pas en changeant de classe, pour l’instant même si il a été reconnu , rien n’a encore été mit en place en « aide scolaire » , normalement tout devrait rentrer dans l’ordre pour l’année scolaire 2007-2008 , il est rentrer en 6e , je croisais les doigts pour qu’enfin les aides arrivent car l' année de 6 ème a été très difficile a porter autant pour lui que pour moi les leçons étaient mal noté, je ne compte plus le nombre de fois où j’ai reprit les cours afin de récrire ce qu’il ne pouvait pas relire,où tout n’était pas copié, les devoirs maison copié a moitié, merci les copains a qui je téléphonait pour demander (pratiquement tous les jours), merci aux profs compréhensif a ce sujet (heureusement il y en a),merci à l’ergothérapeute qui le suit et l’aide énormément .
Maintenant tout a été mit en place pour lui il est reconnu a un taux d'incapacité de 50% par la MDPH , a un pps de mis en place , une AVS qui le suit 12 h par semaine et l'aide des profs qui dans son nouveau collège ont reçs une formation pour les enfants souffrant de problème dit "dys", cette rentrée scolaire 2008/2009 débute assez bien et florian continue donc ainsi pour cette année de 4e.
Mais je ne vous cache que cela aura été un dur combat, mais ça a valut le coup de combattre ne serais ce que pour voir mon loulou se sentir mieux dans sa peau.

angelesse

Voir le profil de l'utilisateur http://dyspraxie.forumactif.org

moi je suis de saone et loire dans le 71 montceau les mines exactement , oui effectivement on a cette sensation de s'en vouloir mais je t'ssure qu'il ne faut pas penser comme ça car nous ne sommes que des parents pas des professionels ^^

a bientôt

christine

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27 Coucou le Jeu 15 Jan 2009 - 16:42

AH coucou a toi miss au plaisir de papoter avec toi !!
oui 77 et 91 c'est pas trop loin ca va !!

alors moi ben mon fils ce nai pas grand choses par apport a ton fils niveau handicap biensur je pense que c'est plus dur a gerer mais bon comment sa ce passe niveau scolarisation pout ton Fils ?



Sinon je doit lui faire un bilan au chez une Orthophoniste tu as ete ou toi sur Paris ?

Car a son Internat a L ITEP y a pas de bilan !!

Merci a bientot de de parler Valérie

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Bonjour valou

moi je suis du 77 on est pas loin mon fils aussi est DVS il a de lergo orthohpniste et orthoptiste ca ete un long combat tout daabors diagnsotique autiste et la maitnenant DVS je men suis entendu de toute les couleurs et notre parcours a ete difificle mais je nai jamais laché

au plaisir biz

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AH comme je cosu comprend cest pas facile !!

moi il a juste fati un bilan chez l ergo et je doit l amener vori un Neuropédiatre et orto... pour les yeux je croos !!

enfin jai eu le meme combat que toi pour mon Fils dés petits personens a rien vue c'est drole je me sent moi coupable de ses problemes maintenant, quand je pense a tou ses moments tres dur !!
Il a 12 ans et il est en IRP depuis 4 ans deja mais eux la bas ont rien vue de tout ca quadn meme jsui un peu en colere la !!! cest moi qui a chercher enfin je continue j abandonne pas j attedn le dianostique, pour etre sur ! memem si il a tout les symtomes cest pas evident !!

Enfin la il attend une place en SEGAP j ai peur mais bon !!

Vous etes d ou les filles ?? Moi france 91000 Evry

A bientot de vous lire !! Bizz

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Je suis la maman de florian (connu ici sous le pseudo florianalien) , et je peux dire que depuis déjà un petit moment nous avons bien vu avec mon mari que notre fils était ‘bébé’ mais nous pensions qu’en grandissant cela s’arrangerait ,sa maladresse disparaîtrait ,ses problème d’habillage irait de même
Ce qui nous a prévenu pour la dyspraxie ( que nous ne connaissions pas le moins du monde) a été lorsque son maître de CM2 nous a fait appelé par rapport a son écriture que celle ci ne s’arrangeait pas le moins du monde , au contraire qu’elle empirait d’année en années ce que nous avions remarqué aussi. Et pourtant combien de page de copie lui ais je fait faire moi même ainsi que d’autre maîtresse des années précédente, qui n’ont servi a rien malheureusement .J’ai donc expliqué a son maître qu’il en était effectivement ainsi depuis le CP qu’il avait été suivit pas le RASED (réseau d’aide spécialisé aux enfants en difficultés) qui malheureusement n‘ont plus le dossier de florian , il a aussi été vu par un psychologue , vu par un orthophoniste et pour eux mon fils n’avait pas de problème ‘mental’.
Comme je ne savais pas trop quoi faire a la demande de l’instituteur j’ai fait des recherches d’un spécialiste de l’écriture sur un forum de maman d’enfants scolarisé aux age de florian , et c’est là que l’on m’a parlé de dyspraxie , j'ai visité le site de DMF (dyspraxique mais fantastique dont je suis à présent adhérente car le plus cette association aura de membres plus la reconnaissance de cette handicap ne posera plus de problème , je suis d'ailleur déléguée territorial de mon département qui est la saone et loire )
J’ai donc été voir comme le conseillait une maman un site sur la dyspraxie et les témoignages et écrit nous décrivait florian nous avons donc prit contact avec notre nouvelle pédiatre qui connaît la dyspraxie et effectivement florian a beaucoup de signes significatifs .
Elle nous a dons mit en relation avec les personnes concerné et spécialiste qui nous on donné rendez-vous pour faire passé les tests qui ont révéler la dyspraxie de notre fils , le combat a été dur et je n’ai pas toujours été bien aidé (merci a toutes les mamans rencontré sur internet qui ont été là pour me diriger, sans elles je ne serais certainement pas où j’en suis actuellement ).
Florian est rentré au collège (privé c’est le seul où c’était les professeurs qui se déplaçaient) ainsi cela permettait que florian ne se perde pas en changeant de classe, pour l’instant même si il a été reconnu , rien n’a encore été mit en place en « aide scolaire » , normalement tout devrait rentrer dans l’ordre pour l’année scolaire 2007-2008 , il est rentrer en 6e , je croisais les doigts pour qu’enfin les aides arrivent car l' année de 6 ème a été très difficile a porter autant pour lui que pour moi les leçons étaient mal noté, je ne compte plus le nombre de fois où j’ai reprit les cours afin de récrire ce qu’il ne pouvait pas relire,où tout n’était pas copié, les devoirs maison copié a moitié, merci les copains a qui je téléphonait pour demander (pratiquement tous les jours), merci aux profs compréhensif a ce sujet (heureusement il y en a),merci à l’ergothérapeute qui le suit et l’aide énormément .
Maintenant tout a été mit en place pour lui il est reconnu a un taux d'incapacité de 50% par la MDPH , a un pps de mis en place , une AVS qui le suit 12 h par semaine et l'aide des profs qui dans son nouveau collège ont reçs une formation pour les enfants souffrant de problème dit "dys", cette rentrée scolaire 2008/2009 débute assez bien et florian continue donc ainsi pour cette année de 4e.
Mais je ne vous cache que cela aura été un dur combat, mais ça a valut le coup de combattre ne serais ce que pour voir mon loulou se sentir mieux dans sa peau.

angelesse

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